10 наукових проривів, які дозволять стати суперменом кожному

З міфів про суперменів генетика перетворилася в нашу реальність. Уже зараз біохакери втілюють в життя настільки сміливі проекти, що повірити в них можна тільки побачивши на власні очі. Ми розповімо вам, чи зможемо ми жити вічно, навчитися літати і стати неймовірно сильними вже сьогодні.

Один з провідних генетиків світу, Джордж Черч, заявив в пресі, що ми зовсім близько підібралися до того бар'єра, за яким починається біоізменяемое майбутнє людини. Редагування генів, за твердженням вченого - найперспективніша технологія продовження людського життя. Аж до нескінченності. Тільки подумайте про це. Хто б не хотів змінити свої гени так, щоб зробити кістки екстра-міцними, виключити ймовірність виникнення раку або хвороби Альцгеймера? Все це не просто слова. Все це навіть не найближче майбутнє - це нині.

Нова технологія, розроблена під керівництвом Джорджа Черча в лабораторіях MIT, носить назву CRISPR. Теоретично, ця штука може проникнути в генетичний код будь-якої людини, змінюючи його по запланованій програмі. Це, звичайно ж, ще не цілком "обкатана" технологія. На даний момент, ймовірність успішної заміни гена становить 20%, що дозволяє вченим перейти від випробування на лабораторних щурах до більш великим тваринам. Дослідники настільки впевнені в успіху, що вже навіть склали список з 10 перших змін генетичного коду, які поліпшать "Людини майбутнього". Ось, що зможе зробити з вашим тілом наука вже завтра.

• 

  Діабет другого типу 

  ген: SLC30A8

  Тисячі людей щороку гинуть від діабету. Іншим же доводиться проводити все життя ретельно відстежуючи власний рівень цукру - справжня мука.

• 

  Серцева недостатність

  ген: ABCC11

  Внесення цієї зміни в геном людини може раз і назавжди вирішити проблему серцевої недостатності, і, як наслідок, зробити нашу серцевий м'яз практично вічної.

• 

  посилення кісток

  ген: LRP5 G171V / +

  Травмонебезпечні види спорту скоро перестануть такими бути - хоча б, все буде обходитися без перелому кінцівок. Автомобільні концерни зможуть повністю змінити парадигму: м'які кузови більше не будуть потрібні. Само собою, міцні кістки не врятують людину від падіння зі стометрової висоти, але переломів, вже точно, поменшає.

• 

  мускулатура 

  ген: MSTN

  Ми повністю впевнені, що цим дослідженням не дасть завершитися мафія тренажерних залів. Навіщо потрібно ходити займатися, якщо можна просто змінити один ген - і стати підтягнутим красенем? назавжди!

• 

  Чутливість до болю

  ген: SCN9A

  Безстрашні солдати і бої на смерть - ось, що нас чекає в найближчому майбутньому. Звичайно, повністю скасувати можливість людського організму сприймати больові відчуття - палиця з двома кінцями, оскільки саме біль попереджає нас про серйозні проблеми. Однак, в деяких випадках це дійсно того варто.

• 

  ішемічна хвороба

  ген: PCSK9

  Це не просто зниження ризику - це позбавлення від хвороби раз і назавжди. Ясна річ, до втілення проекту в життя ще залишилася пара-трійка років, але результати обнадіюють вже сьогодні.

• 

  алергія

  ген: ABCC11

  Дрібниця, але неприємна. Алергія на всілякі трави, тварин та інше отруює життя сотень людей. З іншого боку, на виробництві ліків від алергії вже виросла ціла фармацевтична галузь, яка цілком може лобіювати заборону на проведення подібних досліджень.

• 

  віруси

  ген: FUT2

  Забудьте про вічне зимовому грипі та інших віруси: змінений генетично організм не буде сприймати сторонні впливу такого типу в принципі. Це - одне з найпростіших і корисних генетичних досліджень теперішнього часу.

• 

  Хвороба Альцгеймера 

  ген: APP A673T / +

  Ніякої забудькуватості. Ніяких будинків для людей похилого віку. Щастя для всіх, даром, і нехай ніхто не піде скривдженим. Жарти жартами, а на даний момент просто немає ніяких способів боротьби з хворобою Альцгеймера - крім генетичного втручання.

• 

  Діабет першого типу 

  ген: IFIH1 E627X / +

  Так, за різні типи однієї і тієї ж хвороби відповідальні різні гени. Головне, що з'явилася можливість змінити їх на краще.