10 страшних і дивних аномалій, які переслідують людину
Ви даремно вважаєте, процес еволюції вже закінчений. Природа продовжує ставити на людині немислимі експерименти, результати яких часто виходять настільки страшними, що ніякої фільм жахів не може навіть поруч стояти. Ось, наприклад, десяток документально зафіксованих випадків генетичних аномалій, від одного вигляду яких хочеться просто кричати.
-
Циклопія
Найчастіше зустрічається у тварин, але випадки прояву у людини також відзначені. Ембріон з якихось причин не поділяє очі на дві порожнини - в 2006 році такий дитина з'явилася в Індії.
-
три ноги
Лентіні (1881 - 1966) народився на сонячному острові Сицилія. Його потворність з'явилося в результаті дивної аномалії: один сіамський близнюк в утробі частково поглинув іншого. За збереженими свідченнями, у Лентіні було 16 пальців і два комплекти функціонуючих чоловічих статевих органів.
-
кам'яний людина
Синдром кам'яного людини або по-науковому фібродисплазії є надзвичайно рідкісним захворюванням сполучної тканини. У людей, які страждають від фібродисплазії, кісткова тканина росте там, де зазвичай розташовуються м'язи, сухожилля й інші сполучні тканини. Протягом життя кісткова тканина розростається, перетворюючи людину в живу статую.
-
Хвостаті людина
Чандре Орам, індійський йог із Західної Бенгалії відомий своїм довгим хвостом. Місцеві жителі беруть Чандре за втілення Ханумана, індуїстського бога. Насправді ж Чандре народився з рідкісним відхиленням, відомим як розщеплення хребта.
-
Синдром Унер Тана
Хвороба названа на честь турецького еволюційного біолога, Унер Тана. Синдром виявляється надзвичайно рідко - при ньому люди ходять на четвереньках і страждають від важкої розумової відсталості. Цікаво, що всі випадки захворювання зафіксовані тільки в Туреччині.
-
Жаба-дитина
Це одиничний випадок прояву страшної аномалії. Дитина з аненцефалією народився у матері двох нормальних дочок. При аненцефалії людина з'являється на світ без основних частин мозку, черепа і шкіри голови.
-
дерев'яний людина
Наука знає лише кілька випадків прояву епідермодісплазіі бородавчастої, яка характеризується генетично ненормальною сприйнятливістю до папіломі людини. Через це по всьому тілу бідолахи виростають дивні утворення, схожі з дерев'яною стружкою.
-
мігруюча еритема
Блукаюча висип мови виглядає точь-в-точь як малюнок на географічній карті. Ця хвороба абсолютно нешкідлива і проявляється у 3% людей по всьому світу.
-
іхтіоз Арлекіна
Іхтіоз Арлекіна є дуже рідкісним і часто фатальним генетичним шкірним захворюванням. Діти народжуються з дуже товстими пластами шкіри по всьому тілу і глибокими, сочались кров'ю тріщинами.
-
гіпертрихоз
Широко відомий як синдром Амбрас або синдром перевертня, гіпертрихоз - це генетична аномалія, що характеризується величезною кількістю волосся на обличчі і тілі. В середні віки таких нещасних просто вважали перевертнями і спалювали, тепер же намагаються лікувати.
