Імунологія шукає універсальний спосіб лікування раку

У червні група вчених з Майнцского університету імені Йоганна Гутенберга спільно з колегами з інших наукових центрів опублікувала результати дослідження системного використання РНК в імунотерапії раку.

Вчені представили методику отримання універсальної протиракової вакцини, містить РНК. Щоб нуклеїнова кислота не руйнувалася під впливом позаклітинних РНКаз, її помістили в ліпоплекси (ліпідні наночастинки).

випробування показали, що для стабільної доставки комплексу РНК-ліпоплексов до клітин-мішеней досить відрегулювати загальний електричний заряд наночастинки. Автори наукової роботи, опублікованої в журналі Nature, почали першу фазу клінічних випробувань, і перші результати обнадіюють.

Механізм дії РНК-ліпоплексов
Про суть і перспективи розробки міркує Антон Буздин, доктор біологічних наук і генної інженерії, керівник групи геномного аналізу сигнальних систем клітини ИБХ РАН. Дослідникам нарешті вдалося застосувати порівняно просту і ефективну систему модифікації клітин імунної системи (а точніше, однієї з їх когорт).

Антиген-що представляють клітини (АПК) сигналізують імунним клітинам про наявність в організмі інфекції. У відповідь на це активуються Т-клітини, які атакують і вбивають уражені вірусом клітини, і В-клітини, які виробляють противірусні антитіла. У той же час утворюються так звані "клітини пам'яті", які конфігурують свої антиген-узнающие білки таким чином, щоб домогтися максимального зв'язування з антигеном. Клітини пам'яті, на відміну від більшості інших імунних клітин, живуть довго - від декількох років до десятиліть - і зберігають придбаний противірусний потенціал.

німецькі дослідники навчилися змінювати цю сформовану еволюцією систему для навчання клітин. Дуже важливо, що використовуються саме молекули РНК, а не ДНК: таким чином мінімізується ризик патологічної трансформації клітин (поглинені молекули ДНК могли б небажаним чином змінювати структуру геному захопили їх клітин, що призвело б до геномної нестабільності і патології).

Ця робота відкриває величезні перспективи для імунотерапії, як пухлин, так і інфекційних захворювань. І що дуже важливо, пропоновані підходи порівняно недорогі, що допоможе розповсюдити цю технологію якщо не повсюдно, то як мінімум широко. Крім того, можна буде обійтися без технології редагування ДНК і лікувати хронічні інфекційні захворювання, тільки тут в АПК буде вводитися РНК вірусних білків, а не онкогенов.