Новітня технологія редагування ДНК людини

У порівнянні з колишніми підходами ця технологія є просто квантовим стрибком і в перспективі ці можливості безмежні.

Що ми знаємо про технології генетичного редагування CRISPR

Редагували ДНК клітини і раніше, для цього потрібно було витягти ДНК з клітки, зробити необхідні зміни і ввести відредаговану ДНК назад в клітку. CRISPR ж дозволяє всередині клітини в ланцюжку ДНК розрізати «непотрібний» ген і впровадити нові компоненти в генетичний код, змінивши його структуру. Це набір нових генетичних інструкцій для клітини, переданих через знешкоджений вірус. Знешкоджений вірус - це частина імунної системи бактерії, і він може точно можна знаходити окремі розташування в ДНК, виконуючи функції ножиць. Це дозволить, наприклад, витягти імунні клітини і впровадити нові, мають нові можливості.

Експерименти проводяться в декількох країнах - Китаї, Швеції і Великобританії. І до 2020 року кількість клінічних випробувань виросте.

Що може сьогодні вже ця технологія?

Повернути зір сліпим пацюкам - це було зроблено в Інституті Солка в Каліфорнії. Можна в майбутньому виправити різні мутації в клітинах серця, мозку, крові, очей, печінки. Або, наприклад, створювати комарів, які не здатні поширювати малярію.

Сьогодні технологію CRISPR використовують в клінічних випробуваннях для лікування раку - недавно в Китаї вчені успішно замінили Т-клітини пацієнта з важкою формою раку легенів.

Однак є одна серйозна проблема: цю методику складно протестувати, оскільки ми дуже погано знаємо взаємини генів в геномі. І генна інженерія ще знає не так багато про функції генів. При цьому, є можливість допомогти людям, і, як часто це буває в науці, постає питання про етику. Чи етично допомагати людям, не знаючи наслідків. Як це може позначитися на майбутніх поколіннях, ми не знаємо. Це може стати відомим через десяток років - приблизно стільки часу займуть випробування.